<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
  xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
  xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/"
>
  <channel>
    <title><![CDATA[Сегодня маленькому герою Матвею Дерингу исполняется 7 лет: поможем семье из СКО собрать почти 1,5 млрд теңге, чтобы спасти мальчику жизнь]]></title>
    <link>https://sko24.kz/ru/article/segodnya-malenkomu-geroyu-matveyu-deringu-ispolnyaetsya-7-let-pomozhem-seme-iz-sko-sobrat-pochti-15-mlrd-tege-chtoby-spasti-malchiku-zhizn</link>
    <description><![CDATA[Сегодня, 12 октября, Матвей Деринг из села Червонного района имени Габита Мусрепова Северо-Казахстанской области отмечает свой седьмой день рождения. Вместо беззаботного детства и планов на будущее его семье приходится бороться за здоровье мальчика. Четыре месяца назад у Матвея диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна – редкое заболевание, которое постепенно лишает ребёнка сил. Чтобы получить шанс на жизнь, мальчику необходимо дорогостоящее лечение препаратом Elevidys. Его стоимость составляет почти 1,5 миллиарда теңге – сумму, которую родители не в силах собрать самостоятельно. В свой день рождения Матвей особенно нуждается в поддержке неравнодушных людей]]></description>
    <language>ru</language>
    <lastBuildDate>Mon, 12 Oct 2026 09:59:09 GMT</lastBuildDate>
    <category>News</category>

    <item>
      <title><![CDATA[Сегодня маленькому герою Матвею Дерингу исполняется 7 лет: поможем семье из СКО собрать почти 1,5 млрд теңге, чтобы спасти мальчику жизнь]]></title>
      <link>https://sko24.kz/ru/article/segodnya-malenkomu-geroyu-matveyu-deringu-ispolnyaetsya-7-let-pomozhem-seme-iz-sko-sobrat-pochti-15-mlrd-tege-chtoby-spasti-malchiku-zhizn</link>
      <guid isPermaLink="true">https://sko24.kz/ru/article/segodnya-malenkomu-geroyu-matveyu-deringu-ispolnyaetsya-7-let-pomozhem-seme-iz-sko-sobrat-pochti-15-mlrd-tege-chtoby-spasti-malchiku-zhizn</guid>
      <pubDate>Mon, 12 Oct 2026 07:11:29 GMT</pubDate>
  
      <category>Новости Петропавловска</category>
      
      <author><![CDATA[Полина Чуряк]]></author>
      
      <description><![CDATA[Сегодня, 12 октября, Матвей Деринг из села Червонного района имени Габита Мусрепова Северо-Казахстанской области отмечает свой седьмой день рождения. Вместо беззаботного детства и планов на будущее его семье приходится бороться за здоровье мальчика. Четыре месяца назад у Матвея диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна – редкое заболевание, которое постепенно лишает ребёнка сил. Чтобы получить шанс на жизнь, мальчику необходимо дорогостоящее лечение препаратом Elevidys. Его стоимость составляет почти 1,5 миллиарда теңге – сумму, которую родители не в силах собрать самостоятельно. В свой день рождения Матвей особенно нуждается в поддержке неравнодушных людей]]></description>

      <content:encoded><![CDATA[
        <p><strong>Сегодня, 12 октября, </strong><a href="https://www.instagram.com/save_matvey26?vrfl=ZGF4aG5pY2NyY3hx"><strong>Матвей Деринг</strong></a><strong> из села Червонного района имени Габита Мусрепова Северо-Казахстанской области отмечает свой седьмой день рождения. Вместо беззаботного детства и планов на будущее его семье приходится бороться за здоровье мальчика. Четыре месяца назад у Матвея диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна – редкое заболевание, которое постепенно лишает ребёнка сил. Чтобы получить шанс на жизнь, мальчику необходимо дорогостоящее лечение препаратом Elevidys. Его стоимость составляет почти 1,5 миллиарда теңге – сумму, которую родители не в силах собрать самостоятельно. В свой день рождения Матвей особенно нуждается в поддержке неравнодушных людей, передает </strong><a href="sko24.kz/ru/"><strong>SKO24.kz</strong></a><strong>.</strong></p><p>Для семьи Матвей – младший и любимый ребёнок, которого родители хотят видеть здоровым, активным и счастливым. Ещё недавно ничто не предвещало беды. Но обычное детство мальчика превратилось в борьбу с тяжёлым заболеванием. Болезнь прогрессирует. Редкое заболевание постепенно лишает человека возможности двигаться, а потом и вовсе поражает жизненно важные органы.</p><figure class="image image_resized" style="width:57.61%;"><img style="aspect-ratio:640/677;" src="/media/WhatsApp%20Image%202026-10-12%20at%2012.23.34%20(1).jpeg" width="640" height="677"></figure><p>Известие о диагнозе стало тяжёлым ударом. Родители начали искать возможности лечения и консультироваться со специалистами, надеясь найти способ замедлить развитие заболевания и сохранить Матвею возможность двигаться.</p><blockquote><p>«На данный момент мы принимаем поддерживающие препараты, которые не лечат заболевание, но хотя бы не дают так быстро прогрессировать, прибавляют сил ребенку», - сообщила мама мальчика Анна Деринг.</p></blockquote><p>Мама Матвея работает мастером маникюра, а папа трудится водителем. Лечение препаратом Elevidys требует огромных финансовых затрат. Для семьи сумма почти в 1,5 миллиарда теңге практически недостижима. Родители понимают, что времени на поиски средств может быть недостаточно: они стремятся как можно скорее обеспечить сыну назначенное специалистами лечение.</p><p>Несмотря на диагноз, Матвей остаётся жизнерадостным, добрым и любознательным ребёнком. Он растёт, радуется привычным детским мелочам и пока не может в полной мере осознать, с каким серьёзным испытанием столкнулась его семья. Родители же стараются сделать всё возможное, чтобы у сына было будущее, в котором болезнь не определяет каждый его шаг.</p><figure class="image image_resized" style="width:58.36%;"><img style="aspect-ratio:1200/1600;" src="/media/WhatsApp%20Image%202026-10-12%20at%2012.23.34%20(2).jpeg" width="1200" height="1600"></figure><p>Сегодня, 12 октября, Матвею исполнилось семь лет, его родные мечтают о самом главном подарке – возможности получить необходимое лечение. Собрать порядка 1,5 миллиарда теңге силами одной семьи невозможно, поэтому родители просят подключиться всех, кто готов помочь. Каждый перевод, даже небольшой, может стать частью общей помощи.</p><p>Родители призывают не оставаться в стороне и помочь приблизить тот день, когда главной заботой Матвея снова станут игры, друзья и детские мечты, а не борьба с болезнью.</p><p><strong>Оказать помощь можно по номеру телефона, привязанному к картам Kaspi Bank и Halyk Bank:</strong></p><p><strong>+7 707 633 84 15 (Анна Д. – мама).</strong></p>
      ]]></content:encoded>
      
      <media:content url="http://newsportal:9999/media/articles/covers/acb2e67d61027606_cover.jpg" medium="image" />
    </item>

  </channel>
</rss>